Entrez le poids du patient et la dose/kg dans les champs ci-dessous pour un calcul personnalisé automatique.
(Patient weight x Nplate® dose)
(Patient’s total dose ÷ 500 μg/mL)
Round volume to the nearest hundredth mL
Ajustements posologiques
Utiliser le poids corporel réel à l’instauration du traitement, puis ajuster la dose hebdomadaire de NplateMD par paliers de 1 μg/kg jusqu’à l’obtention d’un nombre de plaquettes ≥ 50 x 109/L. Procéder à une numération plaquettaire hebdomadaire jusqu’à l’obtention d’un nombre stable de plaquettes (≥ 50 x 109/L pendant au moins 4 semaines sans ajustement de la dose), puis tous les mois. Il ne faut pas administrer plus de 10 μg/kg de NplateMD par semaine.
Veuillez consulter la monographie pour obtenir les renseignements complets sur la posologie et l’administration.
PrNplateMD est indiqué pour augmenter le nombre de plaquettes chez les adultes atteints de purpura thrombocytopénique immunitaire (idiopathique) (PTI) chronique :
- n’ayant pas subi de splénectomie et présentant une réponse inadéquate ou une intolérance aux corticostéroïdes, aux immunoglobulines, ou aux deux;
- ayant subi une splénectomie et n’ayant pas répondu de façon satisfaisante à celle-ci.
NplateMD a été utilisé seul ou en association avec d’autres traitements anti-PTI comme les corticostéroïdes, l’azathioprine ou le danazol.
Veuillez consulter la monographie à l’adresse http://www.amgen.ca/Nplate_PM_Fre.pdf pour obtenir des renseignements importants sur les conditions d’usage clinique, les contre-indications, les mises en garde, les précautions, les effets indésirables, les interactions médicamenteuses et la posologie qui n’ont pas été abordés dans ce document. Il est aussi possible d’obtenir un exemplaire de la monographie en composant le 1-866-502-6436.